La biodisponibilité n'est pas testée lors d'un changement de fournisseur. Quoi qu'il en soit, les teneurs en principe actif soit toujours dosées avec le même technique d'analyse. En pratique la teneur en principe actif d'un médicament lors de la libération des lots ne varie pas lorsqu'il y a changement de fournisseur. Ce n'est pas forcement vrai sur toute la vie du médicament, c'est pour cette raison qu'un changement de fournisseur ou l'ajout d'un fournisseur de MP n'est autorisé qu'après fabrication de "lots pilotes" et études de stabilité du produit fini. A quelques dérogations près évidement.
Depuis des décennies, l'industrie pharmaceutique à entretenue le mystère de sa fabrication. Depuis l'arrivée des médicaments génériques on apprend avec stupeur que le médicament est un produit manufacturé comme les autres !!
La solution est peut être de faire nous croire que les médicaments sont des diamants fabriqués par des Hommes avec des blouses plus blanches que blanches pour entretenir le mythe. Ca ne te rappelle rien ? ;-)

merci beaucoup pour toutes ces info boniperso ;-)