Forum » » Formation initiale » » reconversion vers pharmacovigilance - questions
Posté : 06-03-2014 09:53 
La glandouille en pv c'est comme ailleurs y en a qui bosse a fond et y en a qui tire au flanc. Et ca peut etre pationnant = praparer un dossier pour une autorite de sante pour defendre un produit, ou pour rajouter un effet secondaire dans un smpc surtout si on travaille en global, repondre a une question dun patient= Il faut connaitre la semiologie, la classe thérapeutique les tt concomitant ect ......faire des recherches sur les autres cas.le pbl dans l industrie c est que les poste s intéressant sont pour les medecinsen tout cas dans les gde boite. Il y a aussi toutes la pv des essai clinique avec relecture des protocoles choix des end point analyse des cas tu recherche meme dans ces cas la les effets secondaires qui ont eu lieu chez les souris . Mais la aussi casi impossible d etre responsable d'un produit si t es pas medecin. Et la du coup les pharmaciens s occuppe de la saisi des cas quand c'est pas sous traite et la c est tres chiant.
Cet article provient de Pharmechange
https://www.pharmechange.com/viewtopic.php?topic=13700&forum=24
